Альвеолярная рабдомиосаркома, эмбриональная — лечение, симптомы

Опубликовано: 01.11.2017

Рабдомиосаркома — это опухолевое заболевание с высокими показателями злокачественности, которая развивается из некоторых элементов поперечно-полосатых мышц. Рабдомиосаркома поражает разные возрастные категории, однако чаще она затрагивает среднее и старшее поколение.

Данное новообразование патологического характера занимает четвертую позицию по количеству диагностированных случаев и составляет почти 7% от всех наблюдений. Кроме того, среди представителей мужского пола эту аномалию можно встретить значительно чаще, чем среди женской половины. Как правило, такое опухолевое новообразование локализуется в области конечностей, шеи, головы и малого таза.

Рабдомиосаркома может проявляться в разных формах, среди которых выделяют полиморфноклеточную, эмбриональную, альвеолярную и ботриоидную. Все они при макроскопическом исследовании представляют собой ограничения в виде гладкой или бугристой капсулы ложного характера с мясистой и мягкой консистенции.

Рабдомиосаркомы в разрезе имеют серо-розовый оттенок с некоторыми участками желто-бурого цвета, которые иногда могут крошиться. Также при данной патологии чаще всего можно обнаружить некрозные очаги кровоизлияния.

Рабдомиосаркома причины

Этиологические факторы возникновения рабдомиосаркомы пока что изучены недостаточно.

Существуют некоторые предположения в развитии патологического заболевания генетических факторов, которые могут влиять канцерогенные вещества. Вследствие этого нарушается процесс метаболизма клеток поперечно-полосатой мускулатуры, весь их цикл и механизм образования. Эти новые клетки начинают стремительно делиться и образовывать опухоль, которую в дальнейшем можно визуально увидеть. Об этом свидетельствуют обнаруженные патологии сразу после рождения ребенка, а также появление их у сибсов. Кроме того, рабдомиосаркома ассоциируется с Фра-умени синдром, который развивается в результате мутаций гена супрессора.

Есть также описания случаев сочетания других патологией с рабдомиосаркомой таких, как врожденная ретинобластома, нейрофиброматоз , семейный полипоз, гигантский врожденный меланоцитарный невус , эпидермальные невусы, синдром Горлина-Гольтца, альбинизм и синдром множественного лентиго .

Также до конца не выявлено влияния факторов экзогенного и эндогенного свойства на частоту образования рабдомиосаркомы. А вот наследственный фактор в данном случае исключать нельзя. Ведь есть предположения и случаи, что злокачественное новообразование в виде рабдомиосаркомы чаще встречается в тех семьях, где уже были зафиксированы патологические аномалии. К ним относятся, такие как остеогенная саркома , опухоли мозга, рак молочной железы , меланома и др. Рабдомиосаркома в таких случаях представляет собой раннее проявление первичных форм, неблагоприятное течение и прогнозирования, а также высокую йязицірність развития повторных образований.

Среди факторов риска выделяют лучевое облучение матери в период беременности, наследственную предрасположенность, токсические вещества и травмы.

rss